核心架构
医学增强大模型 + RAG + 知识图谱,配合提示词约束与安全对齐,支持流式多轮对话。
产品概述
基因通基于医学增强大模型与专业知识库,支持 SSE 流式多轮对话,帮助用户围绕肿瘤相关咨询、遗传风险线索、检测报告理解等问题获得结构化引导。
核心能力覆盖千万级肿瘤知识解读、患病风险与复发评估、个性化方案智能推荐,以及 7×24 报告问答;支持家系信息采集与可视化,并可衔接后续专家服务,形成「问询—评估—解读—转接」的连续服务链路。
微信小程序内可直接体验完整服务流程


界面预览
以下为 基因通 在微信小程序中的主要操作界面



技术原理
医学增强大模型 + RAG + 知识图谱,配合提示词约束与安全对齐,支持流式多轮对话。
组学(COSMIC / TCGA / ClinVar)、药学(PharmGKB / DrugBank)、指南(NCCN / CSCO / ASCO),叠加专家知识库与家系模板。
在回顾性验证中,基因-药物关联、医学实体识别等关键能力达到高准确率参考水平,结果仅供参考,不替代诊疗。
核心能力
按健康关注、家族史、确诊情况等场景发起咨询,降低信息获取门槛。
上传检测报告,AI 辅助结构化解读,提示关键突变与用药参考信息。
采集家族健康史,生成家系图,辅助遗传风险评估沟通。
按场景结构化收集信息,输出可回看的测评结果。
围绕肿瘤用药相关问题给出结构化参考,衔接后续专家深度解读。
支持文字 / 语音提问,流式多轮回复,历史会话可回看。
适用场景
肿瘤相关健康问题的初步科普与路径梳理。
拿到基因检测报告后,先完成结构化梳理与关键点标注。
家族肿瘤史、遗传风险线索的结构化评估与家系呈现。
围绕复发评估、用药参考等信息做会前整理,提升后续专家沟通效率。
服务流程
从小程序入口进入基因通服务。
按咨询目标选择匹配的对话或评估场景。
文字 / 语音提问,AI 流式多轮回复。
按需上传报告、填写家系或完成健康测评。
回看会话与评估结果,必要时衔接专家咨询。
服务价值
把专业、抽象的基因健康信息转化为用户可理解的对话与结构化内容。
报告解读、家系与测评结果可回看,便于持续跟进。
为后续人工专家服务提供结构化底稿,实现 AI 初筛与专家精解协同。
咨询与解读结果仅供参考,不能替代执业医师诊疗意见,具体决策请遵医嘱。
读懂基因健康,从一次清晰对话开始。

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